Kínai Vakcina Eu
Felmerült, hogy a kínai vakcinák Magyarországra érkezése nem sértheti-e az EU-s megállapodást a közös beszerzésről, de az Európai Bizottság Magyarországi Képviselete most megírta, hogy nincs erről szó. Csak azzal a hat céggel nem tárgyalhatnak az uniós tagállamok külön-külön, amelyekkel az Európai Bizottság tárgyal a közös vakcinabeszerzésről, más vállalatok vakcináit megvehetik. Van-e visszatérés a "normalitáshoz" az oltásoknak köszönhetően? Mennyire fenyegetőek a vírus különböző mutációi? Kell-e tartanunk újabb járványhullámoktól? Cikksorozatunkban megtalál mindent, ami a koronavírus-járványról tudnia kell. Nem tiltják az EU-s szabályok, hogy a magyar kormány rendeljen a kínai Sinopharm koronavírus-vakcinájából – ez olvasható ki az Európai Bizottság Magyarországi Képviseletének sajtónyilatkozatából. Az uniós tagállamok ugyanis abban állapodtak meg, hogy a közös EU-s vakcinabeszerzésről az Európai Bizottság tárgyal hat gyártóval - AstraZeneca, Sanofi–GSK, Janssen, BioNtech–Pfizer, CureVac és Moderna -, és ezzel a hat céggel egyik ország sem tárgyalhat külön.
- Online
- Kitalálta az EU, mi legyen a kínai vakcinával oltott magyarokkal - Portfolio.hu
- Kínai vakcina ellenjavallat
Online
- Kínai vakcina elfogadása az eu-ban
- Kínai vakcina eu online
- Visegrád - kirándulóhelyek, látnivalók
- Kínai vakcina elfogadása
- Itthon: Nem ütközik az EU-s szabályokba, hogy kínai vakcinát hoznának Magyarországra | hvg.hu
- Kínai vakcina eu film
- EUrologus: Uniós biztos: Csak az EU által engedélyezett oltások szerepelnének a vakcinaigazolásban, a kínai és az orosz nem | hvg.hu
- Tireoglobulin ellenes antitest (anti-Tg) módszerváltás - SYNLAB
- Homoktövis csemete eladó
- A szívem telve van veled 11
- Szentendre parkolási zónák 2021
Kitalálta az EU, mi legyen a kínai vakcinával oltott magyarokkal - Portfolio.hu
Az igazolvány digitális és/vagy papírformátumú, QR-kóddal van ellátva, ingyenes, a nemzeti nyelven és angolul van kiállítva, az összes uniós országban érvényes. Célja, hogy tulajdonosának ne kelljen a célországban tesztelést elvégeznie és/vagy karanténba vonulnia – erre vállalnak kötelezettséget a tagállamok. Így nézhet ki az EU digitális oltási dokumentuma © AFP / Frank Hoermann Az oltások között bármelyiket fel lehet tüntetni, de "a szabad mozgás korlátozásának feloldásakor a tagállamoknak az uniós forgalombahozatali engedéllyel rendelkező védőoltások zöldigazolványait kell majd elfogadniuk". Ugyanakkor: "a tagállamok mindazonáltal dönthetnek úgy, hogy ezt kiterjesztik azokra az uniós utazókra is, akik más védőoltást kaptak". Vagyis akinek nyugati oltása van, annak automatikusan járnak a könnyítések, akinek pedig nem jóváhagyott keleti, annak ügyében a célország hatósága hozhat pozitív döntést. Ezen az állásponton némiképp változtatna az Európai Parlament. Az EP által múlt héten elfogadott tárgyalási pozíció szerint az EMA által jóváhagyott oltásokat kölcsönösen el kell fogadni, de "minden tagállam maga döntheti el, hogy olyan oltóanyaggal elvégzett oltásról szóló igazolást is elfogad-e, amely legalább az Egészségügyi Világszervezet (WHO) veszélyhelyzeti alkalmazási engedélyt kapott oltóanyagokat tartalmazó listáján szerepel".
Kínai vakcina ellenjavallat
Az Európai Bizottságnak nincs tudomása arról, bármiféle kapcsolat lenne az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) és a koronavírus elleni vakcina kínai fejlesztője között, továbbá az Európai Bizottság sem áll kapcsolatban a kínai oltóanyag-fejlesztővel – közölte Stefan De Keersmaecker, az Európai Bizottság illetékes szóvivője pénteken. Sajtótájékoztatón feltett kérdésre válaszolva a szóvivő kiemelte, az Európai Unió oltási stratégiáját a minőségi vakcinák beszerzésére helyezi, azokra az oltóanyagokra, amelyeket az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) hatékonynak és biztonságosnak ítél. Aláhúzta, mindezek nagyon fontosak az európaiak bizalmának kiépítéséhez. Kiemelte továbbá, hogy az Európai Bizottság széles és átfogó oltóanyag-portfóliót állított össze mindazon vállalatok által fejlesztett vakcinákból, amelyek megfelelnek az unió szigorú kritériumainak. Egészségügyi dolgozó kezében a Sinovac Biotech kínai gyógyszergyártó koronavírus elleni vakcináját tartalmazó ampullával. Fotó: MTI/EPA/Erdem Sahin Az Európai Bizottság ez idáig az AstraZeneca (400 millió adag), a Sanofi-GSK (300 millió adag), a Johnson and Johnson (400 millió adag), a BioNTech-Pfizer (600 millió adag), a CureVac (405 millió adag) és a Moderna (160 millió adag) vállalatokkal írt alá vakcinabeszerzésről szóló szerződéseket.
A közös vakcinabeszerzéssel kapcsolatos megállapodások két utat adnak arra, hogy a tagországok oltóanyagot szerezzenek be: az egyik a közös vásárlás, a másik pedig a különleges veszélyhelyzeti engedélyezés, amivel a magyar kormány is élt a keleti vakcinák beszerzésénél. Pont ezért ragaszkodik a kezdetek óta a magyar kormány ahhoz az álláspontjához, hogy erre a két vakcinára is érvényesnek kell lennie az igazolásnak. Azt, hogy az orosz és a kínai vakcinák által beoltottakat valamilyen módon diszkriminálják, több dolog is nehezíti. Egyrészt az, hogy a magyar védettségi igazolványon egyáltalán nem szerepel, kit mivel oltottak be, csupán az, hogy átesett-e a betegségen vagy vakcinát kapott. Az EU pedig a gyakorlatban az ilyen, tagállamok által kiadott engedélyeket összesítené, amikor uniós igazolványt ad. A másik ok az, hogy nem Magyarország az egyetlen ország, ahol használni fogják az orosz vakcinát. Szlovákiában, Csehországban jelenleg is politikai vita folyik arról, hogy bevessék-e, de vásárolt már belőle Görögország, és gondolkozik rajta Németország néhány tagállama is.
Bekerülhet az uniós igazolásba az orosz és kínai vakcinával való beoltás ténye is, de az már az egyes tagállamok joga, hogy eldöntsék: beengedik-e az ilyen oltással rendelkező embereket, illetve milyen tesztelési és karantén-feltételek mellett engedik be – lényegében ezt tartalmazza az Európai Bizottság ma nyilvánosságra kerülő jogszabályi javaslata a Politico információi szerint. Ez tehát a kényes kérdésben megint tipikus brüsszeli kompromisszumra utal, azaz olyan gyártók vakcinája is felkerülhet az uniós igazolványba, amelyek készítményeit (még) nem hagyta jóvá az Európai Gyógyszer Ügynökség (EMA), de azt a jogot már a tagállamok kezébe adja, hogy eldöntsék: mit tegyenek az ilyen vakcinákkal beoltott emberekkel. A részletekkel ma a déli órákban... Kedves Olvasónk! Az Ön által keresett cikk a hírarchívumához tartozik, melynek olvasása előfizetéses regisztrációhoz kötött. Cikkarchívum előfizetés 1 943 Ft / hónap teljes cikkarchívum Kötéslisták: BÉT elmúlt 2 év napon belüli kötéslistái
Ausztria támogatja a kölcsönösen elfogadott vakcinákra vonatkozó európai megközelítést – tudtuk meg az ország egészségügyi minisztériumától. Az oltások listáját ők a WHO által elfogadott vakcinákkal egészítenék ki. Hollandia támogatja, hogy az EMA általi elfogadás álljon a közös szabályozás középpontjában – tájékoztatta az EUrologust a holland külügyminisztérium. Arra is felhívták a figyelmet, hogy ezt nemzeti szinten is mérlegelik, mivel még nincs közös álláspont a digitális zöldigazolvány ügyében. Negatív koronavírus teszt bemutatása Hollandiában © AFP / ROBIN VAN LONKHUIJSEN Észtország úgy döntött, hogy bármelyik uniós tagállam által kibocsátott vakcinaigazolást elfogadja majd – tudtuk meg a tallini külügyben. Dániában a jelenlegi gyakorlat alapján csak az Európai Gyógyszerügynökség által elfogadott vakcinát ismerik el, csak azok a személyek mentesülhetnek a kötelező tesztelés és – indulási országtól függően – a karantén alól, akik legalább tíz napja megkapták valamelyik uniós vakcinát.